Este site utiliza cookies

Salvamos dados da sua visita para melhorar nossos serviços e personalizar sua experiência. Ao continuar, você concorda com nossa Política de Privacidade, incluindo a política de cookie.

x
ExitBanner
Geral, Notícias

Informação sobre a mudança de enquadramento da virginiamicina no Brasil

NOTA À IMPRENSA

Informação sobre a mudança de enquadramento da virginiamicina no Brasil

A Phibro Saúde Animal informa o novo enquadramento regulatório da virginiamicina no Brasil, formalizado pela Portaria SDA/MAPA 1.617, publicada em 27 de abril de 2026. A norma determina a proibição do uso de determinados aditivos como melhoradores de desempenho, incluindo a virginiamicina, em alinhamento com a evolução das práticas globais de produção animal. 

A alteração regulatória é resultado de um processo técnico e colaborativo entre o Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA) e o setor produtivo. A Phibro recebe esta transição com serenidade, reforçando que a medida harmoniza o sistema regulatório brasileiro com padrões internacionais de biosseguridade, elemento essencial para a manutenção da competitividade e o acesso da proteína de origem animal brasileira aos mercados globais. 

Importante: em 30.04.2026, o Ministério da Agricultura e Pecuária publicou o Ofício 29/2026, que esclarece, entre outros pontos, que está autorizado o uso dos aditivos melhoradores de desempenho que contenham virginiamicina ( linhas V-Max e Stafac) até 23/10/2026, podendo ser comercializados e utilizados para a fabricação de produtos destinados à alimentação animal (ração, concentrados e núcleos). Essa informação consta do item IV do referido ofício: “Durante o período de 27/04/2026 até 23/10/2026 (180 dias), será permitida a utilização dos estoques existentes de aditivos para a fabricação de produtos destinados à alimentação animal, os quais poderão ser comercializados e utilizados dentro desse mesmo prazo”.

A Phibro também informa que o processo de registro da virginiamicina para uso terapêutico em aves encontra-se em fase final de tramitação junto ao MAPA. O foco será na prevenção/controle da enterite necrótica, fundamentado em segurança e respaldo científico reconhecido globalmente. Também tramita em fase final o processo de registro da virginiamicina para uso terapêutico em ruminantes, para prevenção e tratamento da acidose ruminal.   

A Phibro atua em cooperação com o MAPA e as entidades de classe para garantir uma transição segura e responsável, reforçando seu compromisso com a produção sustentável e a integridade regulatória do setor. A empresa reafirma sua confiança na ciência e sua dedicação em fornecer soluções que atendam à demanda por uma produção de alimentos segura, sustentável e eficiente.



Fonte: assessoria de imprensa.


Tags

Compartilhar:


Autor

Phibro

Phibro


Comentários

Enviar comentário


Artigos Relacionados